Zoledronic Acid Polpharma

Lek na receptę, którego substancją czynną jest kwas zoledronowy, należący do grupy leków zwanych bisfosfonianami.

Kwas zoledronowy wiąże się z tkanką kostną, opóźniając szybkości przebudowy kości.

Stosowany jest:

• w zapobieganiu powikłaniom kostnym, np. złamaniom u dorosłych z przerzutami nowotworowymi do kości (rozsiew nowotworu z pierwotnego miejsca występowania do kości);
• w celu zmniejszenia stężenia wapnia we krwi dorosłych chorych w przypadkach, zwiększonego stężenia z powodu obecności nowotworu.

Nowotwory niekiedy przyspieszają przebudowę tkanki kostnej, powodując zwiększone uwalnianie wapna z kości. Dochodzi wtedy do hiperkalcemii, która wywołana jest chorobą nowotworową.

Dawkowanie:

Lek należy stosować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. Częstotliwość, okres oraz dawkę leku ustala lekarz. Lek Zoledronic Acid Polpharma może być podawany wyłącznie przez osoby wykonujące zawód medyczny, posiadające odpowiednie przygotowanie do dożylnego podawania bisfosfonianów (tzn. podawania bisfosfonianów do żyły).Lekarz zaleci wypicie odpowiedniej ilości wody przed każdym podaniem leku, aby zapobiec odwodnieniu. Należy uważnie stosować się do wszystkich innych zaleceń lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

Możliwe skutki uboczne:

Bardzo często: małe stężenie fosforanów we krwi; często: ból głowy i objawy grypopodobne obejmujące gorączkę, zmęczenie, osłabienie, senność, dreszcze oraz bóle kości, stawów i (lub) mięśni, objawy ze strony przewodu pokarmowego w postaci nudności i wymiotów oraz utrata apetytu, zapalenie spojówek, mała liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość), ciężkie zaburzenia czynności nerek (zazwyczaj stwierdzane przez lekarza prowadzącego na podstawie specyficznych badań krwi), małe stężenie wapnia we krwi. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości, niskie ciśnienie krwi, ból w klatce piersiowej, reakcje skórne (zaczerwienienie i obrzęki) w miejscu podania, wysypka, swędzenie, wysokie ciśnienie krwi, spłycenie oddechu, zawroty głowy, zaburzenia snu, mrowienie i drętwienie rąk lub stóp, biegunka, mała liczba białych krwinek i płytek krwi, małe stężenie magnezu i potasu we krwi. Lekarz będzie to kontrolował i zleci niezbędne badania, senność, łzawienie oczu, wrażliwość oczu na światło, nagłe uczucie zimna z omdleniem, zwiotczeniem ciała lub zapaścią, pokrzywka, ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej, zdrętwienie lub uczucie ciężkości szczęki, lub ruszanie się zębów, u pacjentek z osteoporozą pomenopauzalną leczonych kwasem zoledronowym zaobserwowano nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków), duszność, obrzęk twarzy i gardła. Rzadko: wolne bicie serca, splątanie w rzadkich przypadkach mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej. Bardzo rzadko: omdlenie spowodowane niskim ciśnieniem krwi, silny ból kości, stawów i (lub) mięśni, czasami powodujący unieruchomienie, bolesne zaczerwienienie i (lub) obrzęk w obrębie oczu. Występowały bardzo rzadkie przypadki senności związane ze stosowaniem leku Zoledronic Acid Polpharma. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, obsługi urządzeń mechanicznych i wykonywania innych czynności wymagających skoncentrowanej uwagi.

Poinformuj lekarza:

Jeśli stwierdzono uczulenie na kwas zoledronowy, inny bisfosfonian (grupa leków, do których należy lek Zoledronic Acid Polpharma) lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Jeśli u występują lub występowały: dolegliwości nerek, ból, obrzęk lub zdrętwienie szczęki, uczucie ciężkości szczęki lub ruszania się zębów. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,a także o lekach, które planujesz przyjmować. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu: antybiotyków z grupy aminoglikozydów (leki stosowane w leczeniu ciężkich zakażeń), talidomidu (leku stosowanego w leczeniu niektórych nowotworów krwi z zajęciem kości) lub innych leków, które mogą być szkodliwe dla nerek, innych bisfosfonianów. Gdy jesteś w ciąży lub ją podejrzewasz oraz gdy karmisz piersią.