Lynparza

Lynparza, kapsułki twarde 50mg, 448szt

Lynparza to lek przeciwnowotworowy, który stosuje się w leczeniu podtrzymującym dorosłych pacjentek z rakiem nabłonkowym surowiczym jajników o dużym stopniu złośliwości (rodzajem zaawansowanego nowotworu jajników), w tym rakiem jajowodów (części żeńskiego układu rozrodczego łączącej jajniki z macicą) i rakiem otrzewnej (błony stanowiącej wyściółkę jamy brzusznej).

Lek Lynparza jest stosowany u pacjentek z mutacjami (wadami) w jednym z dwóch genów znanych jako BRCA1 i BRCA2 oraz z nawracającą chorobą (nawrotem nowotworu po wcześniejszych próbach leczenia). Lek ten podaje się po leczeniu produktami opartymi na związkach platyny, gdy rozmiary guza zmniejszają się lub gdy guz całkowicie zniknął. Podaje się go pacjentkom, u których wcześniejsze leczenie produktami opartymi na związkach platyny prowadziło do trwałej odpowiedzi (trwającej 6 miesięcy lub dłużej).

Ze względu na małą liczbę pacjentek z rakiem jajnika choroba ta jest uważana za rzadko występującą, zatem w dniu 6 grudnia 2007 r. produkt Lynparza uznano za lek sierocy (lek stosowany w rzadkich chorobach).

Skład:

Substancja czynna: Olaparib

Wskazania:

rak jajnika, rak jajowodu, rak otrzewnej

Działanie:

Substancja czynna leku Lynparza, olaparyb, blokuje działanie enzymu zwanego ludzką polimerazą poli(ADP-rybozy) (PARP), która wspomaga naprawę uszkodzonego DNA w komórkach (zarówno prawidłowych, jak i nowotworowych) podczas podziałów komórkowych. W komórkach prawidłowych istnieje alternatywny mechanizm naprawy DNA, który wymaga obecności białek BRCA1 i BRCA2. Ten mechanizm nie działa prawidłowo w komórkach nowotworowych z mutacjami w genach BRCA1 lub BRCA2. Dlatego w przypadku zablokowania białek PARP uszkodzony DNA w komórkach nowotworowych nie może zostać naprawiony, co skutkuje obumieraniem tych komórek.

Stosowanie:

Lek Lynparza jest dostępny w postaci kapsułek (50 mg) do podawania doustnego. Lek wydaje się wyłącznie z przepisu lekarza, a leczenie powinno zostać rozpoczęte i być nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu raka.

Przed rozpoczęciem leczenia pacjentki muszą mieć potwierdzenie, że występuje u nich mutacja w jednym z genów BRCA. Występowanie tej mutacji powinno zostać stwierdzone w badaniach genetycznych przeprowadzonych w odpowiednim laboratorium.

Leczenie produktem Lynparza rozpoczyna się nie później niż 8 tygodni po podaniu ostatniej dawki chemioterapii opartej na związkach platyny. Zalecana dawka wynosi 400 mg (osiem kapsułek) dwa razy na dobę. W przypadku pacjentek, u których występują działania niepożądane, leczenie może zostać przerwane, a dawki zmniejszone. Lek Lynparza należy przyjmować co najmniej godzinę po posiłku i nie jeść najlepiej przez kolejne dwie godziny. Więcej informacji znajduje się w ulotce dla pacjenta.

Działania niepożądane:

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Lynparza (mogące wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) to: zmęczenie, nudności (mdłości), wymioty, biegunka, dyspepsja (zgaga), zmniejszenie apetytu, zawroty głowy, niedokrwistość (mała liczba czerwonych krwinek), limfopenia i neutropenia (mała liczba pewnych rodzajów białych krwinek), zwiększenie wskaźnika średniej objętości krwinki czerwonej (zwiększenie średniego rozmiaru krwinek czerwonych), zwiększenie stężenia kreatyniny (duże stężenie kreatyniny we krwi wskazuje na zaburzenia czynności nerek). Pełny wykaz działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Lynparza znajduje się w ulotce dla pacjenta.

W trakcie leczenia i co najmniej miesiąc po zakończeniu leczenia produktem Lynparza kobiety nie powinny karmić piersią.