Bydureon

Lek na receptę. Preparat Bydureon jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Preparat stosuje się wraz z innymi lekami przeciwcukrzycowymi u dorosłych pacjentów, u których stężenie glukozy (cukru) we krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą maksymalnych tolerowanych dawek innych leków. Preparat Bydureon można stosować z metforminą, pochodną sulfonylomocznika, tiazolidynedionem, metforminą i pochodną sulfonylomocznika lub metforminą i tiazolidynedionem.

Działanie

Cukrzyca typu 2 to choroba, w której trzustka nie wytwarza insuliny w ilości wystarczającej do kontrolowania stężenia glukozy (cukru) we krwi lub organizm nie jest w stanie wykorzystywać insuliny w sposób skuteczny. Substancja czynna preparatu Bydureon, eksenatyd, jest inkretynomimetykiem. Oznacza to, że działa w taki sam sposób jak inkretyny (hormony wytwarzane w jelitach) poprzez zwiększanie ilości insuliny uwalnianej przez trzustkę w odpowiedzi na spożycie posiłku. Pomaga to kontrolować stężenie glukozy we krwi.

Przeciwwskazania

Preparatu Bydureon nie należy podawać osobom, u których może występować nadwrażliwość (alergia) na eksenatyd lub którykolwiek składnik preparatu.

Działania niepożądane

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem preparatu Bydureon były głównie problemy dotyczące żołądka i jelit (nudności (mdłości), wymioty, biegunka i zaparcie). Nudności były najczęściej występującym jedynym działaniem niepożądanym, które było obserwowane często na początku leczenia i którego nasilenie z czasem zmniejszało się. Oprócz tego występowały reakcje w miejscu wstrzyknięcia (świąd), niskie stężenie cukru we krwi (podczas stosowania z pochodną sulfonylomocznika) oraz ból głowy. Większość działań niepożądanych miała nasilenie łagodne do umiarkowanego. Pełny wykaz działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu Bydureon znajduje się w ulotce dla pacjenta.

Dawkowanie

Preparat Bydureon podaje się w jednym wstrzyknięciu podskórnym raz w tygodniu, tego samego dnia każdego tygodnia w brzuch, udo lub ramię. Pacjenci samodzielnie wykonują sobie wstrzyknięcia za pomocą zestawu dostarczonego wraz z lekiem. Powinni oni zostać odpowiednio przeszkoleni i przestrzegać instrukcji użytkowania.

Po dodaniu preparatu Bydureon do pochodnej sulfonylomocznika, z uwagi na ryzyko hipoglikemii (niskie stężenie cukru we krwi), może zaistnieć potrzeba zmniejszenia dawki pochodnej sulfonylomocznika. Dodanie preparatu Bydureon do metforminy lub tiazolidynedionu nie wiąże się z takim ryzykiem.

Szczegółowe informację znajdują się na ulotce dołączonej do opakowania leku.