Solu Medrol

Lek stosowany w następujących przypadkach zagrażających życiu: wstrząs anafilaktyczny, ostre odczyny uczuleniowe, choroba posurowicza, stan astmatyczny, ostre zapalenia dróg oddechowych z zagrożeniem ich drożności, ostry obrzęk głośni, obrzęk mózgu w przebiegu pierwotnego lub przerzutowego nowotworu, śpiączka hipoglikemiczna (na skutek gwałtownego obniżenia poziomu cukru we krwi), uogólnione zakażenia o ciężkim przebiegu z powikłaniami krążeniowymi i mózgowymi, zachłystowe zapalenie płuc, przełom tocznia rumieniowatego trzewnego. W neurologii: ostry uraz rdzenia kręgowego, ostry rzut stwardnienia rozsianego, zapalenie nerwu wzrokowego. W okulistyce: ciężkie, ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalne (półpasiec oczny; zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego; zapalenie naczyniówki i siatkówki; rozlane zapalenie błony naczyniowej odcinka tylnego i zapalenie naczyniówki; zapalenie nerwu wzrokowego; współczulne zapalenie gałki ocznej; zapalenia w obrębie odcinka przedniego gałki gałki ocznej; alergiczne zapalenie spojówek; alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówek, zapalenie rogówki). Przewlekła kortykoterapia (hormonoterapia)  według ogólnie przyjętych zasad, szczególnie gdy niemożliwe jest podanie leku doustnie lub wymagane są jego duże dawki (np. onkologia i hematologia).

Dawkowanie:

Roztwór soli sodowej bursztynianu metyloprednizolonu może być podawany w postaci wstrzyknięć dożylnych lub domięśniowych lub wlewu dożylnego. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Możliwe skutki uboczne:

Posteroidowa niedoczynność kory nadnerczy, objawy zespołu Cushinga (zespół objawów chorobowych związanych z podwyższeniem poziomu hormonów nadnerczowych): purpurowe rozstępy i zmiany troficzne skóry, skaza naczyniowa, trądzik, nadmierne owłosienie, zmiana sylwetki ciała, zaniki mięśni, nadciśnienie tętnicze, obrzęki, obniżony poziom potasu, zaburzenia tolerancji glukozy, cukrzyca posteroidowej, osteoporoza, zaburzenia miesiączkowania, impotencja. Aseptyczna martwica kości, zaćma, jaskra, owrzodzenie żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki. Zaburzenia immunologiczne: spadek odporności organizmu, podatność na infekcje, grzybice, zaburzenia gojenia ran. U dzieci - zahamowanie wzrastania. Zaburzenia równowagi, drżenia, psychozy.   Występowanie po zastosowaniu leku zaburzeń widzenia stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojzdów oraz obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, niski poziom potasu we krwi, układowe zakażenia grzybicze, chorobę wrzodową, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, miażdżycę, jaskrę, cukrzycę, schorzenia nerek, chorobę zakrzepową.   Gdy przyjmujesz leki na serce (zwłaszcza glikozydy naparstnicy), doustne leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwbólowe (zwłaszcza kwas acetylosalicylowy), doustne środki antykoncepcyjne, doustne leki przeciwcukrzycowe, leki na nadciśnienie (głównie leki moczopędne), leki nasenne (barbiturany), leki przeczyszczające, inne preparaty przeciwzapalne (glikokortykosteroidy). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy  jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Lek przenika do mleka matki.