Cordarone

Lek do stosowania podczas zaburzeń rytmu serca w trakcie zespołu Wolff'a-Parkinsona-White'a. Skuteczny także na pojawiające się migotanie i trzepotanie przedsionków, napadowych tycharytmii nadkomorowych: częstoskurcz nadkomorowy i węzłowy w przypadku, gdy inne leki nie mogą być spożywane. Preparat działa też na groźne dla życia komorowe zaburzenia rytmu, takie jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór, kiedy inne leki na arytmię nie skutkują.

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Uwaga! W trakcie trwania leczenia należy unikać ekspozycji na światło słoneczne lub stosować środki ochronne. Amiodaron powoduje nadwrażliwość na światło, która może utrzymywać się po kilku miesiącach od zaprzestania leczenia. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów poniżej 18 roku życia. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku w tej grupie pacjentów nie zostało ustalone. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne:

Mogą wystąpić: zwolnienie akcji serca (aż do zatrzymania akcji serca u pacjentów z zaburzeniami czynności węzła zatokowego lub w podeszłym wieku), rzadko zaburzenia przewodzenia (blok węzłowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy różnego stopnia), zaburzenia rytmu; mikrozłogi w rogówce; nieswoiste wysypki skórne, sporadycznie występujące złuszczające zapalenie skóry; niedoczynność lub nadczynność tarczycy; przewlekłe choroby wątroby, toksyczne uszkodzenia tkanki płucnej (alergiczne zapalenie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc lub zwłóknienie płuc, zapalenie opłucnej, zarostowe zapalenie oskrzelików); rzadko zaburzenia neurologiczne (neuropatia obwodowa, miopatia), ból i zawroty głowy, zaburzenia czucia, bezsenność, drżenia pozapiramidowe, metaliczny smak w ustach, uczucie zmęczenia. Lek stosowny zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na amiodaron lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, bradykardię zatokową, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorego węzła zatokowego (z wyjątkiem osób z wszczepionym stymulatorem), blok przedsionkowo-komorowym II lub III° (z wyjątkiem osób z wszczepionym stymulatorem), choroby tarczycy. Gdy przyjmujesz leki przeciwarytmiczne (chinidyna, prokainamid, dizopiramid, sotalol, bretylium), erytromycynę dożylnie, kotrimoksazol, pentamidynę, chlorpromazynę, tiorydazynę, haloperydol, pimozyd,  preparaty litu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (doksepina, amitryptylina), terfenadynę, astemizol, leki przeciwmalaryczne (chinina, chlorochina, meflochina), werapamil, diltiazem, leki  β-adrenolityczne, leki przeczyszczające, leki, które mogą spowodować zmniejszenie stężenia potasu i/lub magnezu we krwi (leki moczopędne, kortykosteroidy, tetrakozaktyd), digoksynę, leki przeciwzakrzepowe, fenytoinę, cyklosporynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.