Lucentis

Lek na receptę. Lucentis ma w składzie substancję aktywną - ranibizumab, która jest niewielkim elementem białka o nazwie przeciwciało monoklonalne. Jego działanie skoncentrowane jest na rozpoznawaniu odpowiednich struktur. Lek Lucentis identyfikuje oraz wiąże białko, tzw. śródbłonkowy czynnik wzrostu naczyń typu A (VEGF-A), które znajduje się w oku. Zbyt duża ilości VEGF-A przyczynia się do rozrastania naczyń krwionośnych oraz do powstania obrzeku w oku, skutkując tym samym zaburzeniami widzenia. Dzięki właściwościom wiążacym z VEGF-A, Lucentis blokuje oraz zapobiega rozrastaniu się naczyń krwionośnych w oku oraz powstawanie zaburzeń widzenia.
Zalecany dla osób dorosłych w leczeniu kilku chorób, które powodują zaburzenia widzenia. Wynikają one z uszkodzenia światłoczułej warstwy znajdującej się w tylnej części oka (siatkówki) wywołanego przez:
- rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych (neowaskularyzacja podsiatkówkowa; CNV, ang. choroidal neovascularisation)
Jest on związany z taką chorobą jak:
- zwyrodnienie plamki mającej związek z wiekiem - AMD; ang. age-related macular degeneration
- patologiczna krótkowzroczność - PM; ang. pathologic myopia
- obrzęk plamki - obrzęk centralnej części siatkówki wywołany przez cukrzycę. Wówczas jest to cukrzycowy obrzęk plamki - DME, ang. diabetic macular oedema. Może być on rownież spowodowany niedrożnością żył siatkówki, tzw. niezdrożnością naczyń żylnych siatkówki, RVO, ang. retinal wein occlusion

Dawkowanie:

Lucentis jest roztworem do wstrzykiwań do oka. Produkt Lucentis musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza okulistę, posiadającego doświadczenie w wykonywaniu wstrzykiwań do ciała szklistego. Przed wstrzyknięciem lekarz przeprowadza uważny wywiad medyczny z pacjentem, aby stwierdzić czy nie występowały u niego reakcje nadwrażliwości. Zabieg podania produktu Lucentis może wywołać przejściowe zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Pacjenci, u których wystąpią te objawy nie mogą prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych do czasu ustąpienia tych czasowych zaburzeń widzenia.  

Możliwe skutki uboczne:

Bardzo częste działania niepożądane (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10) dotyczące oka: zapalenie oka, krwawienie w tylnej części oka (krwawienie w obrębie siatkówki), zaburzenia widzenia, ból oka, niewielkie cząsteczki lub plamki w polu widzenia (męty w ciele szklistym), przekrwienie oka, podrażnienie oka, uczucie ciała obcego w oku, nasilone łzawienie, zapalenie lub zakażenie brzegów powieki, suchość oka, zaczerwienienie lub swędzenie oka oraz zwiększenie ciśnienia śródgałkowego. Działania niepożądane niedotyczące oka: ból gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból głowy i ból stawów. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce przylekowej dla pacjenta.

Poinformuj lekarza:

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią takie objawy jak ból oka lub uczucie większego dyskomfortu w oku, nasilone zaczerwienienie oka, nieostre widzenie lub pogorszenie widzenia, większa liczba drobnych plamek w polu widzenia lub zwiększona wrażliwość na światło. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.