Dultavax

 Lek na receptę w postaci skojarzonej szczepionki dla osób dorosłych. Szczepionka służy jako dawka przypominająca szczepienie po błonicy, tężcu i poliomyelitis.

Dawkowanie:

Domięśniowo, w mięsień naramienny według zaleceń lekarza. Szczepionka przeznaczona dla osób dorosłych. W wyjątkowych przypadkach szczepionka może być podana dzieciom po ukończeniu 6 roku życia i starszym jako dawka przypominająca. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Możliwe skutki uboczne:

Miejscowe działania niepożądane: ból, rumień (zaczerwienienie skóry), stwardnienie i obrzęk. Reakcje te występują na ogół w ciągu 48 godzin po szczepieniu i utrzymują się 1-2 dni. Ogólne działania niepożądane: gorączka z towarzyszącą lub nie reakcją miejscową i powiększeniem węzłów chłonnych, reakcje alergiczne (swędzenie, pokrzywka), obrzęk twarzy, złe samopoczucie, niskie ciśnienie, bóle mięśni, bóle stawów, bóle głowy, nudności, wymioty, zawroty głowy. Ponadto osłabienie, które może postępować i zwykle mija w ciągu kilku dni oraz objawy grypopodobne, które występują najczęściej w dniu szczepienia.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki, neomycynę, streptomycynę, polimyksynę B, zaburzenia odporności lub wystąpiły nasilone reakcje nadwrażliwości lub zaburzenia neurologiczne po uprzednim podaniu szczepionki przeciw błonicy, tężcowi lub inaktywowanej szczepionki przeciw poliomyelitis. Gdy przyjmujesz leki immunosupresyjne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także, gdy karmisz piersią. Szczepionka nie jest zalecana kobietom w ciąży. Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do szczepienia.