Gąbczaste zwyrodnienie mózgu nazywane też chorobą Creutzfeldta – Jakoba to choroba śmiertelna. W jej trakcie mózg jest atakowany przez priony. Skutkiem tego jest zanik tkanki nerwowej, czego symptomem jest otępienie. Pierwsze objawy mogą wystąpić nawet po kilku latach.
Choroba Creutzfeldta – Jakoba w dalszym ciągu jest pod okiem specjalistów. Obecnie nie jest jasne tak naprawdę co ją powoduje. Uważa się, że wpływ na jej powstawanie mają ą cząsteczki białek zwierzęcych, czyli priony. Kiedy zmienia się ich budowa przestrzenna – stają się cząsteczkami chorobotwórczymi.
Początkowo choroba pojawiała się wyłącznie u zwierząt.
Diagnoza
W celu diagnozy wykonuje się następujące badania:
- EEG (w około 70% przypadków jest w stanie potwierdzić chorobę),
- tomografia komputerowa (w przypadku prawidłowych wyników i otępienia może świadczyć o zakażeniu),
- rezonans magnetyczny,
- badania laboratoryjne (badanie płynu mózgowo-rdzeniowego),
- badanie neuropatologiczne (jest w stanie stwierdzić gąbczaste zmiany w neuropilu, ubytki neuronów, reakcję
- astrocytarną i blaszki amyloidowe otoczone wianuszkami wakuoli),
- badanie immunohistochemiczne,
- mikroskopia elektronowa (wykrywa wakuole gąbczaste wewnątrz neuronów).
Rozpoznanie jest zależne od postaci choroby. Może być to definitywne zakażenie, prawdopodobne zakażenie lub możliwe zakażenie.
Profilaktyka
W celach profilaktycznych trzeba zadbać o zdrowie zwierząt hodowlanych. Najważniejsze są badania zwierząt przeznaczonych do konsumpcji. Szkodliwe priony znajdują się w białku mięsa wołowego i kolagenie, który występuje w żelatynie. Jeśli mamy wątpliwości co do pochodzenia mięsa to najlepiej nie kupować go wcale lub znaleźć sprawdzone źródło.
Obecnie prawdopodobieństwo zarażenia jest znikome. Choroba atakuje zwierzęta, a dopiero później – wraz z mięsem zarażonego zwierzęcia – przenosi się na człowieka. Badania pozwalają odrzucić chore stada. Mimo tego choroba bardzo szybko przenosi się na nowe stada i zaraża coraz to nowe gatunki.
Powrót do listy