Cukrzyca brunatna lub inaczej cukrzyca brązowa, lub hemochromatoza pierwotna jest to choroba metaboliczna. W efekcie organizm przyswaja trzykrotnie więcej żelaza z pożywienia, niż powinien. Choroba ma podłoże genetyczne i może zagrażać zdrowiu, ponieważ nadmiar żelaza może prowadzić do marskości wątroby, uszkodzenia trzustki oraz serca.
Przyczyny:
Z faktu dziedziczności tej choroby dziecko musi odziedziczyć zarówno od matki, jak i ojca zmutowany gen HFE, który kontroluje ilość żelaza, jaką przyswaja nasz organizm z pożywienia.
Najczęściej dotyka ona osób w wieku 40-60 lat i przeważnie są to kobiety.
Diagnostyka i leczenie:
Trudno zdiagnozować tę chorobę, ponieważ objawy są niejednoznaczne. Przede wszystkim, żeby ja zdiagnozować, należy wykonać badanie biochemiczne krwi oraz biopsję wątroby. Niestety bardzo łatwo można pomylić cukrzycę brunatną z zapaleniem wątroby lub chorobą serca. W celu potwierdzenia występowania hemochromatozy pierwotnej niezbędne jest badanie DNA. Dodatkowo lekarze wykonują badania sprawdzające poziom glukozy we krwi oraz w moczu. Jeżeli wyniki badań wskażą podwyższony poziom glukozy w organizmie, wtedy lekarz może stwierdzić cukrzycę.
Cukrzyca brunatna jest nieuleczalna, ale warto ją leczyć. Proces ten polega przeważnie upuście krwi. Regularne zabiegi, trwające nawet kilka prowadzą do osiągnięcia prawidłowego poziomu żelaza we krwi. Zazwyczaj upust krwi odbywa się raz lub dwa razy w tygodniu i polega on na pobraniu około pół litra krwi z żyły łokciowej chorego. Obecnie coraz częściej stosuje się preparaty zawierające deferoksaminę - czyli związek chelatujący żelazo. Jeżeli lekarze przeprowadzają odpowiednią ilość zabiegów i utrzymują tę częstotliwość, wtedy można wstrzymać rozwój choroby. Po prawidłowej diagnozie trzeba wystrzegać się suplementów bogatych w żelazo, alkoholu oraz witaminy C, która ułatwia wchłanianie żelaza.
Powrót do listy