Anomalia Pelgera - Hueta to choroba wrodzona, w której zaburza się morfologia krwinek białych. Dokładnie chodzi o utrudniony podział jader granulocytowych.
Krwinki białe (leukocyty) dzielimy zasadniczo na: agranulocyty i granulocyty. Te dwie grupy odpowiadają za dobre funkcjonowanie naszego układu odpornościowego.
Granulocyty charakteryzują się obecnością segmentowanego jądra. Przeważnie jest ono podzielone na 2-5 części, a w jego centrum znajduje się centriola odpowiedzialna za podziały komórkowe.
Anomalia Pelgera - Hueta odpowiedzialna jest za zaburzenie podziału Komorek i uniemożliwienie im prawidłowego rozwoju jader. Przez to przybierają one formę dwupłatową z mocno zbita chromatyna. Ma to ścisły wpływ na nasz system immunologiczny.
Przeważnie choroba ta jest dziedziczna, jednak w przypadku, gdy stwierdzi się jej występowanie u osoby, w której rodzinie nie było wcześniej tego typu przypadków, mówimy o „pseudoanomalii Pelgera- Hueta”.
Przyczyna anomalii:
Mimo że choroba jest dziedziczna, to naukowcy odkryli, że może ja powodować wrodzony wirus CMV.
Wirus ten daje o sobie znać poprzez objawy podobne do symptomów przeziębienia. Z czasem może jednak powodować poważne uszkodzenia narządów zmysłu, a więc osłabienie, a nawet utratę słuchu czy wzroku. Po ustąpieniu pierwszych objawów wirus wciąż pozostaje w organizmie, nie stwierdzono do tej pory, gdzie dokładnie ma swoje „legowisko”, jednak pewne jest, że gdzieś oczekuje na moment osłabienia odporności, aby móc ponownie zaatakować.
Mimo małych początkowo szkód w organizmie nie można bagatelizować tej choroby, gdyż w każdej chwili może powrócić. Ponadto, wiąże się on również z ryzykiem zarażenia innych osób, powodując zakłócenia w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego, a co się z tym wiąże-problemy z koncentracją, utrzymywaniem równowagi.
Możliwe konsekwencje:
Anomalia Pelgera - Hueta nie ma konkretnych objawów. Żeby ją wykryć, należy wykonać szereg badań. Wiedząc, że występowała wśród naszych przodków, możemy wykonać odpowiednie analizy w celu zweryfikowania jej obecności.
Nie pomoże nam to jednak jej wyleczyć, gdyż można tylko walczyć z konsekwencjami, jakie powstają na skutek zmutowanego systemu odpornościowego, a nie da się przywrócić go do prawidłowej formy.
Zmieniony kształt jąder granulocytowych może być przyczyną licznych chorób i nawet utrudniać ich leczenie, dlatego będąc świadomym bycia w grupie ryzyka, pamiętajmy o profilaktyce! Łatwiej jest zapobiegać zachorowaniom niż je leczyć.
Powrót do listy