Venlabax MR

Lek na receptę stosowanych w stanach depresyjnych.

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Lek Venlabax MR należy przyjmować każdego dnia mniej więcej o tej samej porze, rano lub wieczorem. Kapsułki należy połykać w całości popijając płynem, nie należy ich otwierać rozgniatać, żuć ani rozpuszczać. Lek Venlabax MR należy przyjmować z posiłkami.

Możliwe skutki uboczne:

Bardzo często: suchość błon śluzowych jamy ustnej, ból głowy, nudności, nadmierna potliwość (w tym poty nocne). Często: nietypowe sny, zmniejszenie popędu płciowego, zawroty głowy, zwiększenie napięcia mięśniowego, bezsenność, nerwowość, uczucie mrowienia, uspokojenie polekowe, drżenia, splątanie, uczucie oddzielenia od własnej osoby i rzeczywistości, zmniejszenie łaknienia, zaparcia, wymioty, spadek masy ciała, zwiększenie stężenia cholesterolu, niewyraźne widzenie, zwiększenie ciśnienia krwi, nagłe zaczerwienia skóry, kołatanie serca, ziewanie, trudność w oddawaniu moczu, zwiększona częstość oddawania moczu, zaburzenia ejakulacji/orgazmu (u mężczyzn), brak orgazmu, zaburzenia erekcji (impotencja), zaburzenia menstruacyjne. Niezbyt często: siniaki, czarne smoliste stolce lub krew w kale, zwiększenie masy ciała, brak uczuć lub emocji, omamy, mimowolne ruchy mięśni, pobudzenie, zaburzenia koordynacji i równowagi, zmiany odczuwania smaku, szumy uszne, zgrzytanie zębami, biegunka, wysypka, nieprawidłowe wypadanie włosów, niemożność oddawania moczu Rzadko: uczucie niepokoju ruchowego lub niemożność spokojnego siedzenia lub stania, napady padaczkowe lub drgawki, uczucie nadmiernego pobudzenia lub euforii. Ponadto zmiany obrazu krwi, zmiana stężenia enzymów wątrobowych we krwi, zmniejszenie stężenia sodu we krwi, świąd, zażółcenie skóry lub oczu, ciemne zabarwienie moczu, objawy grypopodobne, splątanie, nadmierne picie wody, nieprawidłowe wytwarzanie mleka u kobiet, wysoka gorączka z towarzyszącą sztywnością mięśni, nadmierne pocenie lub gwałtowne ruchy mięśni, których nie można kontrolować, uczucie euforii, senność, uporczywe szybkie ruchy gałek ocznych, niezdarność, niepokój ruchowy, dezorientacja i splątanie , którym często towarzyszą omamy (majaczenie), sztywność, skurcze lub mimowolne ruchy mięśni, myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, silny ból oka i pogorszenie widzenia, kaszel, świszczący oddech, duszność i wysoka temperatura, silne bóle brzucha lub pleców, wysypka skórna,   Lek może niekorzystnie wpływać sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn do czasu, aż ocenisz jak lek wpływa na Twoją sprawność psychomotoryczną.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na wenlafaksynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby serca, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia elektrolitowe, drgawki, jaskrę, zaburzoną czynność nerek i/lub wątroby. Uwaga! Jeżeli przyjmujesz lub przyjmowałeś/aś w ciągu ostatnich 14 dni inne lei z grupy nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI) stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona nie należy stosować preparatu Venlabax MR. Stosowanie nieodwracalnych inhibitorów MAO razem z innymi lekami, z tym z lekiem Venlabax MR, może powodować poważne lub nawet zagrażające życiu działania niepożądane. Ponadto, należy poczekać co najmniej 7 dni po zakończeniu stosowania leku Venlabax MR przed przyjęciem inhibitorów MAO.   Gdy przyjmujesz inhibitory MAO, tryptany, inne leki przeciwdepresyjne lub sole litu, inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, preparaty zawierające ziele dziurawca, warfarynę, leki przeciwwirusowe (indynawir). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią. Dlatego należy podjąć decyzję o kontynuowaniu bądź przerwaniu karmienia piersią, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka wynikające z karmienia piersią oraz korzyści dla kobiety wynikające z leczenia.