Ranigast Pro

Skład

Substancją czynną zawartą w leku  Ranigast PRO jest 75 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 84 mg chlorowodorku ranitydyny).
Inne składniki leku to:
rdzeń tabletki: krospowidon, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna.
otoczka tabletki: hypromeloza (Methocel E 15), lak z żółcienią pomarańczową E 110, tytanu dwutlenek, triacetyna, talk.

Działanie

Dzięki zawartym w preparacie składnikom hamuje on efektywnie wydzielanie w żołądku kwasu solnego oraz pepsyny. 1 tabletka hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku nawet na 12 godzin.

Wskazania

Zaleca się przede wszystkim w celu objawowego leczenia wszelkiego rodzaju dolegliwości żołądkowych (dyspeptycznych) niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Doskonale sprawdza się w przypadku występowania zgagi, niestrawności, nadkwaśności.

Dawkowanie

Powyżej 16 lat należy przyjmować 1 tabletkę na dobę. Maksymalna dopuszczalna dawka to dwie tabletki w ciągu 24 godzin. Tabletkę należy połknąć i popić wodą.
Jeżeli dolegliwości nie ustąpią po 2 tygodniach, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Jeżeli zaś odnosisz wrażenie, że działanie leku Ranigast MAX jest za mocne lub za słabe, również należy zwrócić się do lekarza.

Przeciwwskazania:

Leku Ranigast MAX nie należy stosować w przypadku:

• gdy kiedykolwiek w przeszłości wystąpiły reakcje uczuleniowe na ranitydynę lub na inny składnik leku,
• dzieci w wieku poniżej 16 lat.

Działania niepożądane:

Działania niepożądane zostały sklasyfikowane zgodnie z częstością występowania:
Często: występujące u 1 do 10 na 100 osób
Niezbyt często: występujące u 1 do 10 na 1000 osób
Rzadko: występujące u 1 do 10 na 10 000 osób
Bardzo rzadko: występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
U pacjentów stosujących ranitydynę obserwowano następujące działania niepożądane:

Bardzo rzadko: bóle głowy (czasami silne) i zawroty głowy, przemijające zaburzenia dotyczące ruchów mimowolnych, przemijające stany splątania, depresja i omamy (szczególnie u pacjentów ciężko chorych i w podeszłym wieku), zwolnienie akcji serca (bradykardia), blok przedsionkowo-komorowy (zaburzenia przewodnictwa bodźców w komórkach mięśnia sercowego), zapalenie naczyń, zwykle przemijające zapalenie wątroby (komórkowe, kanalikowe lub mieszane) przebiegające z żółtaczką lub bez, ostre zapalenie trzustki, biegunka, bóle stawowe i mięśniowe, zwykle przemijająca leukopenia i trombocytopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych i płytek krwi), agranulocytoza (choroba przebiegająca z objawami wysokiej gorączki, bólem gardła, owrzodzeniem w obrębie jamy ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych i odbytnicy) lub pancytopenia (niedobór krwinek białych, krwinek czerwonych i płytek krwi), czasami z aplazją lub hipoplazją szpiku (zanik szpiku), ginekomastia (przerost piersi u mężczyzn), przemijająca impotencja, mlekotok, rumień wielopostaciowy, wypadanie włosów, wstrząs anafilaktyczny (jego objawy to: duszność, trudność w nabieraniu powietrza w wyniku obrzęku krtani, trudność w wydechu, świst krtaniowy, świąd skóry i jej zaczerwienienie, ból głowy, uczucie „ucisku”, zawroty, głowy, przyspieszenie lub co rzadziej zwolnienie czynności serca, świąd, pokrzywka o różnym nasileniu, rumień całego ciała, znaczne osłabienie, aż do utraty przytomności włącznie; w ciężkich przypadkach może zagrażać życiu), niewyraźne widzenie (zaburzenia akomodacji).

Rzadko: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk okolic twarzy, warg, języka oraz gardła, utrudniający oddychanie, połączony ze świądem, zaczerwienieniem skóry, pokrzywką oraz ciężkim skurczem oskrzeli), gorączka, skurcz oskrzeli, zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj krwinek białych), niedociśnienie, ból w klatce piersiowej, podwyższenie stężenia kreatyniny (zwykle niewielkie; normalizuje się w czasie trwania leczenia).

Niezbyt często: ból brzucha, zaparcia, nudności (objawy te ustępują w czasie trwania leczenia).

U niektórych pacjentów w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy nie wymienione w tej ulotce należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.