Guz chromochłonny nadnerczy to nowotwór, który w nadmiarze wydziela katecholaminę. Tworzy się on z rdzenia nadnerczy lub z pozanadnerczowej tkanki chromochłonnej zwojów nerwowych. Przeważnie jest łagodny, ale czasami może dojść do jego zezłośliwienia.
Guz chromoczłonny czasami wytwarza adrenalinę, noradrenalinę lub obie na raz. Substancje są przekaźnikami w układzie nerwowym oraz oddziałują na funkcjonowanie układu nerwowego. Noradrenalina wpływa na wzrost ciśnienia krwi, a adrenalina oddziałuje na procesy metaboliczne organizmu.
Guz ten z taką samą częstotliwością pojawia się zarówno wśród kobiet, jak i mężczyzn. Największa zachorowalność występuje pomiędzy 30, a 50 rokiem życia.
Objawy:
- napadowe nadciśnienie tętnicze
- szybkie tętno
- kołatanie serca
- nadmierna potliwość
- drżenie rąk
- bladość skóry
- uczucie niepokoju
- ból w klatce piersiowej
- zaparcia
- rozszerzone źrenice
- ciśnienie krwi spada po wstaniu z pozycji leżącej
Częstotliwość napadów oraz ich czas jest różny. Czasami napady mogą pojawiać się bardzo rzadko a u innych chorych nawet parę razy w tygodniu. Ważne i przydatne jest, by wyodrębnić czynnik powodujący napady. Mogą to być m.in. niektóre leki, ucisk na brzuch, obfity posiłek, wysiłek fizyczny.
Diagnoza oparta jest na stwierdzeniu podwyższonego stężenia katecholamin we krwi lub zawartości katecholamin i ich metabolitów w moczu zebranym w określonym czasie. Jeżeli występuje nadciśnienie napadowe, to badania należy wykonywać w czasie i po takim napadzie. Pozostałe wykonywane badania to ultrasonografia, arteriografia, tomografia komputerowa oraz scyntygrafia nadnerczy.
Leczenie polega na wykonaniu zabiegu chirurgicznego. Polega na usunięciu nadnerczy, zwykle metodą laparoskopii. Leczenie farmakologiczne polega na podawaniu leków blokujących receptory adrenergiczne.
Powrót do listy