Methylis aminolevulinas odnajduje zastosowanie w leczeniu zmian przednowotworowych skóry twarzy i owłosionej skóry głowy (znanych jako rogowacenie słoneczne - Keratosis actinica) oraz po zniszczeniu skóry przez promienie słoneczne, w wyniku czego stała się szorstka i łuszcząca. Methylis aminolevulinas wykorzystuje się również do leczenia raka odstawnokomórkowego powierzchniowego i guzkowego oraz choroby Bowena.
Przeciwwskazania:
- u osób uczulonych na aminolewulinian metylu lub jakikolwiek inny składnik tego leku;
- lek zawiera olej arachidowy (z orzechów ziemnych), dlatego osoby uczulone na orzeszki ziemne lub soję nie mogą używać tego leku;
- u pacjentów ze szczególną postacią raka skóry, zwaną rakiem podstawnokomórkowym twardzinopodobną, charakteryzującą się powstawaniem żółtawo-białych plam;
- u osób z porfirią (zaburzeniami metabolizmu porfiryn).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy zwrócić się do lekarza
- jeżeli występują zmiany skórne określonego typu (silnie pigmentowane, głęboko przenikające skórę lub zlokalizowane w okolicach narządów płciowych),
- jeśli występuje tzw. gruba postać rogowacenia słonecznego,
- jeśli występują rozległe zmiany wywołane chorobą Bowena,
- jeśli pacjent przyjmuje są leki immunosupresyjne, np. steroidy lub cyklosporyna,
- jeśli choroba Bowena została spowodowana ekspozycją na arsen (szkodliwy związek chemiczny), Należy uważać, aby lek nie dostał się do oka,
Substancja czynna leku może powodować reakcje alergiczne skóry, które mogą prowadzić do wystąpienia obrzęku naczynioruchowego. Jeśli zauważysz objawy takie jak: opuchlizna skóry twarzy, języka lub gardła, wysypka lub trudności w oddychaniu, należy zaprzestać stosowania leku oraz skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane:
Bardzo często obserwowane (występuje częściej niż u 1 na 10 pacjentów): uczucie pieczenia/palenia, ból skóry, zaczerwienienie, powstawanie strupów.
Najczęstszymi objawami niepożądanymi, obserwowanymi u ponad połowy pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych preparatu, był ból i uczucie pieczenia/palenia w miejscu nałożenia leku podczas i po ekspozycji na światło. Te miejscowe reakcje mają zwykle nasilenie niewielkie do umiarkowanego, chociaż w pojedynczych przypadkach mogą wymagać wcześniejszego zakończenia naświetlania. Reakcje miejscowe pojawiają się zwykle podczas trwania fototerapii lub wkrótce po jej ukończeniu i trwają kilka godzin, zwykle ustępują jeszcze tego samego dnia. Zaczerwienienie i obrzęk mogą utrzymywać się przez 1 do 2 tygodni, czasami dłużej. Powtarzanie zabiegów nie nasila reakcji miejscowych, ani nie zwiększa ich częstości.
Często obserwowane (występuje częściej niż u 1 na 100; ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów): działania niepożądane w miejscu terapii: odrętwienie, uczucie kłucia, krwawienie (może wystąpić po przygotowaniu zmiany do zabiegu), infekcja skóry, otwarte owrzodzenia, obrzęk, pęcherze, swędzenie, łuszczenie się skóry, sączenie.
Objawy występujące poza miejscem terapii: ból głowy, uczucie gorąca.
Niezbyt często obserwowane (występuje częściej niż u 1 na 1000; ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów): działania niepożądane w miejscu terapii: podrażnienie skóry, swędząca wysypka, obszary bledszej lub ciemniejszej skóry po wyleczeniu, wrażliwość na promienie słoneczne, złe samopoczucie. Objawy występujące poza miejscem terapii: obrzęk oczu, ból oczu, nudności, wysypka, zmęczenie.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje alergiczne mogące się mogące prowadzić do obrzęku naczynioruchowego i objawiać w postaci opuchlizny twarzy, języka, gardła, trudnością w oddychaniu. Opuchlizna powiek, krosty, egzema (sucha łuszcząca się skóra) oraz alergia kontaktowa w miejscu nałożenia leku.
Powrót do listy