Wyróżniamy rodzaje Hiperlpidemii: hipercholesterolemia rodzinna, hipertrójglicerydemia rodzinna i hiperlipidemia mieszana rodzinna.
Są to stany powstających zaburzeń w przemianie lipidowej, w których następuje zwiększenie ilości różnych tłuszczów w osoczu krwi: wzrost poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL lub VLDL i trójglicerydów.
Skutkiem tego jest intensywniejszy przebieg miażdżycy oraz połączonych z nią chorób serca: choroba niedokrwienna, zawał, oraz nadciśnienie tętnicze, także zapalenia trzustki nawracające, bóle brzucha napadowe, neuropatia, wędrujące zapalenie stawów.
Hiperlipoproteinemia wtórna objawowa, która stanowi jeden z symptomów zaburzeń metabolicznych takich jak: nerczyca, choroba polimetaboliczna, cukrzyca, brak tolerancji glukozy, zapalenie trzustki, otyłość, niewydolność tarczycy, niewydolność przysadki. Może być także spowodowana niektórymi lekami i tabletkami antykoncepcyjnymi.
Hiperlipoproteinemia pierwotna, niepołączona z żadną chorobą. Wykazuje skłonności genetyczno-dziedziczne. Istnieje kilka jej rodzajów. W głównej mierze zależnych od tego, które z frakcji tłuszczów ulegają zwiększeniu: cholesterol, trójglicerydy, fosfolipidy czy wolne kwasy tłuszczowe, co warunkuje dobór właściwego leczenia.
Zalecenia:
Zaleca się zażywać jak najwięcej ruchu oraz innych aktywności fizycznych. Podaje się leki obniżające stężenie lipidów. Dieta powinna ograniczać tłuszcze stałe i proste węglowodany oraz być niskokaloryczna. Spożywać trzeba spore ilości błonnika.
Rozpoznanie tylko w wyspecjalizowanych laboratoriach.
Leczenie
Długotrwałe i skuteczne. Należy tylko do lekarza. Konieczne są okresowe badania kontrolne laboratoryjne. Podawanie fibratów i statyn, żywic jonowymiennych. Stosuje się też kwas nikotynowy, oleje rybne i preparaty roślinne.
Powrót do listy