Zaburzenie hormonalne występujące u mężczyzn, wywołane brakiem testosteronu. Przyczynami tego schorzenia może być: uszkodzenie jąder, kastracja, niedobór gonadotropin przysadkowych. W zależności od stopnia niedoczynności jąder objawy mogą być silniejsze bądź słabsze.
Schorzenie to może być wrodzone jako efekt wrodzonego braku jąder - anorchia, bądź nabyte (kastracja, zapalenia jąder lub skręt jądra), czego wynikiem jest niedobór testosteronu.
Objawy:
Choroba ta objawia się niedorozwojem narządów płciowych, małymi jądrami, brakiem drugorzędowych cech płciowych, brakiem trzeciorzędowych cech płciowych, owłosieniem typu kobiecego czyli nadmierna ilość włosów na głowie i brak zarostu na twarzy i reszcie ciała, zbyt dużym wzrostem i długimi kończynami, mniejszą siłą mięśni, wysokim głosem (dyszkant), ograniczonym popędem płciowym, zaleganiem tkanki tłuszczowej typu kobiecego, czyli na wzgórku łonowym, na brzuchu, na pośladkach i biodrach, powiększeniem sutków, skórą typu kobiecego, niepłodnością.
Leczenie tego schorzenia głównie polega na podawaniu substytutu hormonów, czyli dożywotnim stosowaniu testosteronu.
Diagnoza:
W placówkach specjalistycznych, laboratoryjne badania hormonalne i na podstawie wszystkich zmian.
Powrót do listy