Aldara

Lek wydawany na receptę. Stosowany w punktowym leczeniu kłykcin kończystych (in. brodawek kończystych) występujących na narządach płciowych i w okolicach odbytu. Zalecany w leczeniu powierzchniowych ognisk raka podstawnokomórkowego o niewielkim rozmiarze, oraz w leczeniu rogowacenia słonecznego, którego przebieg jest typowym przypadkiem klinicznym występującym na twarzy lub skórze głowy. Dla pacjentów z pełnosprawnym systemem immunologicznym.

Dawkowanie:

Zewnętrznie. Częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Preparat pozostawić na skórze przez około 8 godzin. Nie należy korzystać z kąpieli i prysznica przez 8 godzin  po zastosowaniu kremu. Po tym czasie niezbędne jest zmycie preparatu wodą z łagodnym mydłem. Saszetki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku. Przed i po zastosowaniu kremu należy dokładnie umyć ręce. Skórę, na którą nałożono krem, należy chronić przed ekspozycją na światło słoneczne. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, wargami i nozdrzami. Podczas leczenia nie zaleca się stosowania opatrunku okluzyjnego. Uwaga! Leczenia nie należy rozpoczynać na tkankach, na których znajdują się otwarte rany lub obrażenia przed ich wygojeniem. Uwaga! Lek może wpływać na wytrzymałość prezerwatyw i kapturków dopochwowych - preparat należy zmyć przed stosunkiem płciowym. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne:

Kłykciny kończyste: świąd i ból w miejscu podania, pieczenie i podrażnienie w miejscu podania, zakażenia, ból głowy, nudności, bóle mięśni, zmęczenie, opryszczka pospolita, grzybica narządów płciowych, zapalenie pochwy, zakażenia bakteryjne, zapalenie sromu, powiększenie węzłów chłonnych, anoreksja, bezsenność, depresja, zawroty głowy, migrena, senność, szum w uszach, uderzenia gorąca, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa, ból brzucha, biegunka, wymioty, dolegliwości odbytnicy, bolesne parcie na stolec, zmiany skórne (świąd, zapalenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, wysypka skórna z rumieniem, wyprysk, wysypka, zwiększona potliwość, pokrzywka), bóle stawów, ból pleców, ból narządów płciowych u mężczyzn, zaburzenia wzwodu, wypadanie macicy i pochwy, ból pochwy, zanikowe zapalenie pochwy, dolegliwości sromu, gorączka, objawy grypowe, osłabienie, złe samopoczucie, dreszcze. Powierzchowny rak podstawnokomórkowy: świąd w miejscu podania, zakażenie, krosty, powiększenie węzłów chłonnych, ból pleców, ból, pieczenie i podrażnienie w miejscu podania, reakcje w miejscu aplikacji (krwawienie, rumień, grudki, wysypka), drażliwość, nudności, suchość w jamie ustnej, zapalenie skóry, objawy grypowe, reakcje w miejscu aplikacji (wydzielina, zapalenie, obrzęk, łuszczenie, pęknięcie skóry, pęcherzyki). Rogowacenie słoneczne: świąd w miejscu podania, reakcje w miejscu podania (ból, pieczenie, podrażnienie, rumień, odczyn), ból głowy, bóle mięśni i stawów, nudności, anoreksja, zmęczenie, niezbyt często - reakcje w miejscu aplikacji (krwawienie, grudki, zapalenie skóry, wydzielina, przeczulica, obrzęk, łuszczenie, blizna, owrzodzenie, pęcherzyki, wzrost ciepłoty tkanek), zakażenie, krosty, zapalenie, przekrwienie błony śluzowej nosa, grypa, ból gardła i krtani, ból kończyn, gorączka, dreszcze, osłabienie, uczucie dyskomfortu, zapalenie, biegunka, podrażnienie spojówek, obrzęk powiek, depresja, powiększenie węzłów chłonnych, obrzęk twarzy, zmiany skórne (rogowacenie słoneczne, rumień, owrzodzenie skóry). W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na imikwimod lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby autoimmunologiczne. Gdy przyjmujesz preparaty immunosupresyjne. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Ostrożnie w ciąży. Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.